此次高峰论坛在中国上海举行,作为一个国际化交流平台,它是连续第九届举办的专业化强、规格高的个人护理品行业发展高峰论坛,国际领先护肤品顶尖品牌的研发专家和业内专业人士都纷纷踊跃参与此次峰会。本届论坛着重突出“可持续个人护理品技术”及“最新产品概念的发布”,并首次加入功能性护肤专场,与护肤、护发、彩妆三个分会场同时进行。
英国毒理学会成员、中国第一份REACH注册主卷宗(Lead Dossier)毒理学部分的编写者李钟瑞先生为与会代表权威解读了更新的欧盟化妆品法规。其关注点落在新旧法规的异同、欧盟其他相关法规的分析以及毒理风险评估的内容等。通过毒理学产品案例使企业更加清楚明白以法规为生产标准的重要性。李先生一再强调“企业需时时跟踪最新法规信息;合法并不等于安全”等概念。其专业讲解始终以更新的欧盟法规为出发点,紧紧围绕国际客户所关心的问题,消费者的权益,欧美买家对中国产品的要求,中国企业如何做到合规以及这些测试、认证标准对生产企业的好处等方面展开论述,在与会代表中引起热烈反响,具有积极指导意义。
此外,李先生与来自化妆品行业的其他几位专家共同参与了“全球法律法规大讨论”环节,解答在场企业所提出的问题,为帮助企业获得更多国际市场竞争力提供了有益的建议和技术支持。
化妆品质量关乎消费者的安全和健康,随着消费者对健康美容产品需求的增加,国际上针对化妆品的安全法规也在不断升级。欧盟化妆品指令76/768 EEC自1976年正式实施以来,欧盟各个成员国根据该指令相继制定并颁布了本国的化妆品法规,如英国化妆品安全法规 (S.I. 2004/2152)等。由于欧盟指令只是框架协议,加上成员国为适应各自国情而对该指令进行一定的修改和追加特定条款,因此在欧盟内部造成了一定的贸易壁垒,如法国要求所有的化妆品必须到法国毒物中心(Poison Centre)进行备案,而英国化妆品法规规定毒理风险评估人必须是特许的生物学家或化学家(Chartered Biologist or Chemist)。有鉴于此,欧盟于2009年通过了第一部化妆品法规(EC)1223/2009,从而达到规范整个市场、消除贸易壁垒和促进产品流通的目的。该法规第15(1)和(2)条款中关于致癌、致畸和致突变(Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, CMR)禁令已经于2010年09月01日正式开始执行,第16(3)条款关于纳米材料的通告将于2013年01月11日开始执行,其它剩余条款将于2013年07月11日正式执行。
现今,中国日化产业高速发展,这对于中国的本土日化企业来说,又是一次新的市场发展机遇和挑战。目前,国内化妆品行业基地主要集中在广东、长三角一带,占据了中国化妆品出口很大的市场份额。近几年,伴随化妆品安全法规的不断升级,Intertek天祥集团作为全球领先的测试、验货和认证服务机构,一直致力于为化妆品企业提供有力的技术支持。我们拥有经验丰富的专家团队,全面把握新法规的要求,可以帮助您为2013年做好准备。直接面对化妆品生产商,共同探讨标准要求,并提出切实可行的一站式解决方案,与化妆品企业一起努力助力其国际化升级。