TS16949认证准则第四版于2013年10月1日正式发布,并且从2014年4月1日开始全面实施,新的规则将对TS16949认证企业产生重大影响,Intertek会一直跟踪和关注规则变化,随时准备与您分享。
此次变化主要涉及以下六个方面:
一、取消“制造现场延伸场所”方案
新版ISO/TS16949认证方案已正式取消“制造现场延伸场所”。IATF从2014年4月1日开始撤销并废除目前包含“现场延伸场地”的认证,按CB公告2013-006所述流程现有“制造现场延伸场地”的客户可在2014年4月1日至2015年4月1日期间将其转换为“单个现场”认证。
2014年4月1日之前取得“现场延伸”认证证书的客户,可以选择下列方案其中之一进行转换:
在主现场的下次例行计划审核前,主现场和之前“现场延伸”的审核人日都应重新计算。两场地的人数分开计算人日的, 计算记录应作为审核记录保存。先前“现场延伸”的审核方案计划应符合规则5.1.1-审核周期的期限并应作为初次认证审核,但无需在第一阶段准备评审(Stage 1), 且第二阶段(Stage 2)中人日可减少到再认证的最低人日。
二、现场隔离认证
如果现场的一部分专门用于汽车制造,则在以下条件皆满足的情况下,该部分的员工数可用于确定审核时间:
三、审核策划
认证客户必须在每次审核(除了特殊审核)之前提供以下信息,作为编制审核计划的输入:
若客户在审核计划发布之前没有提供所要求的信息,审核计划应包含在与现场管理团队召开首次会议之前用于收集并评审缺失信息的时间,否则需启动认证退出过程。现场缺失信息评审的时间应额外于规定的审核人日。
首次会议之前的现场验证提供至少一(1)个小时, 用来检查当前顾客和内部绩效数据有无变化, 以及当前在线顾客报告和/或顾客记分卡。如有需要,审核组应基于新收集的信息调整审核计划。这一(1)个小时额外于规定的审核人日,不录入IATF 数据库。
四、不符合项管理
客户必须在现场审核末次会议后最多六十(60)个日历日内提交以下内容的证据:
认证机构应在现场审核末次会议后最多九十(90)个日历日内评审提交的信息,并对其可接受性作出决定:
严重不符合的纠正措施应进行现场验证。现场验证应在现场审核末次会议后最多九十(90)个日历日内完成。
如果发现针对严重不符合的纠正措施计划未能有效实施,审核结果应被视为失败,IATF数据库应进行更新,证书也要撤销。在现场审核末次会议后最多九十(90)个日历日内对一般不符合的纠正措施的现场验证,由认证机构根据知识和经验自主决定,如果发现针对一般不符合的纠正措施计划未能有效实施,针对纠正措施过程将会提出新的严重不符合,之前的一般不符合将重新确定为严重不符合。
注: 此时证书的暂停自动启动。
五、认证退出和暂停
以下情况的发生日便是认证退出过程的开始日
认证机构应对情况采取及时分析,以确定情况的严重程度和对认证客户的顾客的风险,在适用情况下要考虑IATF OEM 顾客特定要求。分析要在认证退出过程开始日之后最多二十(20)个日历日内完成。
根据情况分析,认证机构决定职能部门应在认证返出过程开始日之后最多二十 (20)个日历日内决定是否暂停证书。对于集团审核方案中的暂停,要保持暂停或不暂停的理由记录。
六、证书内容
证书的内容应符合以下要求:
不应包括:用于汽车工业,销售,工程,服务,仓储,排序,等等。
如果您想进一步了解相关信息,并根据公司的状况做相应的准备,请您联系Intertek各地办公室,您还可以参加Intertek各地举办的现场研讨会,与Intertek审核员面对面沟通。
联系人:Ivy Chen
电话: 021-50273066转233